“Ние не сме ставка во буџетот. Ние сме нечии деца и млади кои сакаме да живееме”. Со оваа порака, Ивана Атанасоска, претседателка на Асоцијацијата за цистична фиброза, и нејзините соборци со цистична фиброза, во 5 до 12 протестираа пред Министерството за здравство, за како што велат да молат за живот.
Бараат навремена и современа терапија за и тие да имаат поквалитетен живот а не со месеци да поминуваат во болничка соба. Се сретнаа со Беким Сали, но ништо освен најави за разговори, преговори и барање пари за лекови.
Со цистична фиброза во моментот во Македонија живеат околу 130 пацинети. Сите се со иста надеж дека еден ден модуларна терапија ќе има за сите, и конечно ќе можат нормално да функционираат, наместо со месеци да бидат во болница. Асоцијацијата за цистична фиброза со 10 илјади потписи минатата година се обиде да побара од здравство да им го обезбеди лекот, но и по толку време се`уште го чекаат одговорот.